داروي جديدي  در درمان ديابت نوع 2 مي باشد كه به‌صورت مستقل از انسولين عمل مي‌كند و باعث كاهش باز جذب گلوكز از كليه‌ها مي‌شود. تجويز هم‌زمان اين دارو به همراه متفورمين، گزينه‌ي درماني جديدي در درمان بيماران مبتلا به ديابت نوع 2 محسوب مي‌شود. که با مصرف متفورمين خوراکي به تنهايي كنترل نشده اند.

Dapagliflozin يك مهار كننده‌ي انتخابي Sodium-glucose cotransporter-2 مي‌باشد كه با جلوگيري از باز جذب كليوي گلوكز و تسهيل دفع ادراري گلوكز اعمال اثر مي‌كند.نتيجه اين امر، كاهش قندخون ، بدون تأثير روي سيستم وابسته به انسولين مي‌باشد. خيلي از مشكلات ناشي از ديابت، به‌علت غلظت بالاي قندخون مي‌باشد، بنابراين توانايي كاهش سطح قندخون ، هدف اصلي داروهاي جديد ضد ديابت محسوب مي‌شود. با توجه به اين كه دارو به صورت مستقل از انسولين عمل مي‌كند، مي‌تواند يك داروي مناسب در درمان ديابت طي هر مرحله از روند بيماري باشد .اين دارو بايد با ساير درمان های حاضر سازگاری داشته باشد.

يک مطالعه چند مرکزی بر‌ روي 534 بيمار بزرگسال مبتلا به ديابت نوع 2 كه روزانه حداقل 1500mg متفورمين روزانه جهت كنترل قندخون خود دريافت كرده‌اند ولي نهايتاً كنترل قندخون مناسبي نداشته‌اند، صورت گرفته است. شركت كنندگان به‌صورت تصادفي جهت دريافت يکي از سه دوز مختلف دارو (2.5mg و5mg و 10mg ) يا پلاسبو روزي يك‌بار به صورت خوراكي، تقسِيم بندی شدند. والبته دوز دريافتي متفورمين مانند قبل همچنان ادامه يافت. نتايج حاصل از مطالعه نشان داد متوسط سطح HbA1C به ميزان %3/0 در گروه دريافت كننده‌ي پلاسبو،% 67/0در گروه دريافت كننده‌ي2.5mg Dapagliflozin و7% در گروه دريافت كننده 5mg از Dapagliflozin و% 85/0 در بيماران دريافت كننده‌ي 10mg Dapagliflozin كاهش نشان داده است.

ميزان وقوع هيپوگليسمي در هر دو گروه مشابه بوده است. البته ميزان وقوع عفونت‌هاي دستگاه تناسلي در افراد گروه دريافت كننده‌ي دپاگليفلوزون 13- 8%ودر گروه دريافت كننده‌ي پلاسبو 5%بوده است. اين امر احتمالاً ناشي از دفع گلوكز اضافي از ادرار مي‌باشد . هيچ تغييری در ميزان عملكرد كليه‌ها در اين مطالعه ديده نشد . عوارض جدي تنها د ر17 بيمار ( 4 مورد درهر گروه دريافت كننده‌ي دارو و 5 مورد در گروه دريافت كننده‌ي پلاسبو) گزارش شده است.

هم‌چنين در اين مطالعه كاهش وزن در گروه دريافت كننده‌ي دپاگليفلوزون بيشتر از گروه دريافت كننده‌ي پلاسبو بود. متوسط كاهش وزن 0.9kg در بيماران دريافت كننده‌ي پلاسبو , 2.2kgدر گروه دريافت كننده‌ي 2.5mg از دارو، 3kgدر بيماران دريافت كننده‌ 5mg دارو و 2.9kg بيماران دريافت كننده‌ي 10mg از دارو گزارش شد به نظر مي‌رسد اين دارو پروفايل ايمنی خوبي دارد. در مورد استفاده‌ِ طولاني مدت دارو هنوز نگراني‌هايي وجود دارد.